CardioChek Polska

Dlaczego należy kontrolować poziom trójglicerydów

Twój gÅ‚os: / 2
SÅ‚abyDobry 

Triglicerydy czy trójglicerydy to cząsteczki tłuszczu zbudowane z długich łańcuchów kwasów tłuszczowych i glicerolu. Wzrost stężenia trójglicerydów mogą powodować: hiperlipidemie pierwotne, złożona hiperlipidemia, pospolita hipertriglicerydemia, rodzinna dysbetalipoproteinemia, zespół chylomikronemii; hiperlipidemie wtórne, otyłość, nadmierne spożywanie alkoholu, cukrzyca, niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, niedomoga nerek, zapalenie trzustki, doustne środki antykoncepcyjne, dna moczanowa, niektóre beta-blokery, diuretyki tiazydowe, ciąża. Spadek stężenia triglicerydów stwierdza się u osób przewlekle hospitalizowanych i u chorych psychicznie. Korelacja pomiędzy stężeniem trójglicerydów a częstością występowania choroby niedokrwiennej jest mniej jasna niż w przypadku cholesterolu LDL i HDL. Wiadome jest, że podwyższone stężenie LDL w osoczu a obniżone HDL wpływają na przyspieszenie rozwoju zmian miażdżycowych w naczyniach wieńcowych. Fakt, że nie do końca poznana jest rola trójglicerydów w powstawaniu blaszki miażdżycowej bierze się z trudności w separacji efektów HDL i trójglicerydów. Stężenie triglicerydów i cholesterolu HDL są ze sobą ściśle skorelowane. Wyniki wielu prób klinicznych świadczy, że triglicerydy są prawdopodobnie związane z ryzykiem choroby niedokrwiennej serca. Wyniki badań sugerują, że kobiety z niskim poziomem cholesterolu HDL i hipertriglicerydemią mają szczególnie duże ryzyko rozwoju choroby niedokrwiennej serca. Doskonałym urządzeniem do pomiaru trójglicerydów jest urządzenie Cardiochek™. Występuje w dwóch wersjach. Cardiochek™ Home i Cardiochek™ Profesional. Choroba Hipertrójglicerydemia Hipertrójglicerydemie są heterogenną grupą chorób spowodowanych zaburzeniem syntezy i (lub) degradacji lipoprotein osoczowych bogatych w triglicerydy; Prawidłowe stężenie trójglicerydów nie przekracza 100 mg/dl (1,13 mmol/l) u dzieci i 150 mg/dl (2,3 mmol/l) u dorosłych, Zalecane wartości poniżej 200 mg/dl dla osób dorosłych, Hipertrójglicerydemia graniczna: stężenie trójglicerydów między 250 a 500 mg/dl (2,83-5,65 mmol/l), Jawna hipertrójglicerydemia: stężenie trójglicerydów powyżej 500 mg/dl (5,65 mmbl/l), Fizjologia: lipoproteiny, które zawierają triglicerydy, to: Chylomikrony: powstają w ścianie jelita w okresie poposiłkowym wskutek wchłaniania tłuszczu zawartego w pokarmie, Lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL): w okresie głodu w wątrobie przebiega ich endogenna synteza z węglowodanów i kwasów tłuszczowych, Lipoproteiny o pośredniej gęstości (IDL): powstają z degradacji chylomikronów i VLDL. Uwarunkowania genetyczne: Rodzinna mieszana hiperlipidemia, Rodzinna hipertrójglicerydemia, Rodzinna dysbetalipoproteinemia (typ III), Rodzinna chylomikronemia. Częstość występowania: Rodzinna mieszana hiperlipidemia - 1-2%, Rodzinna hipertrójglicerydemia - 1-2%, Rodzinna dyslipoproteinemia - 1/10 000. PRZYCZYNY WYSTĘPOWANIA: Pierwotna: Sporadyczna, genetyczna, Wtórna: Stany, którym towarzyszy hipertrójglicerydemia: otyłość, cukrzyca, ciąża, mocznica/dializoterapia, niedoczynność tarczycy, zespół nerczycowy, akromegalia, zespół Cushinga, toczeń rumieniowaty trzewny, zaburzenia w wydzielaniu gammaglobulin, typ l glikogenozy, lipodystrofia, Leki wywołujące trójglicerydemię: alkohol, estrogeny, środki antykoncepcyjne, betaadrenolityki, leki moczopędne, glikokortykoidy, retynoidy, (np. Neotigason), żywice wiążące kwasy żółciowe powodują umiarkowany (< 10%) wzrost stężenia u niektórych pacjentów z hiperlipidemią typu II.